Сертификация системы менеджмента качества (СМК) по стандарту ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) обеспечивает независимое свидетельство того, что система менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО 9001-2015 соответствует установленным требованиям, позволяет организации-держателю сертификата реализовывать принятую политику в области качества, достигать поставленных целей и внедрена результативно. Почему внедрение системы менеджмента качества по ИСО 9001 так важно для
Сертификация для изготовителей медицинских изделий и оборудования
Целью сертификации системы менеджмента качества является официальное подтверждение того, что организация способна поставлять медицинские изделия и оборудование , отвечающие требованиям заказчиков, потребителей и законодательным требованиям. ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования – это профильный стандарт на систему менеджмента качества, и получение сертификата соответствия требованиям этого стандарта обеспечивает производителям значительные
Процесс аудита и сертификации
Процесс аудита и сертификации систем менеджмента в РФ регламентирован национальным стандартом ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 «Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента» и включает в себя основные этапы работ: Заказчик подает заявку на проведение первичной сертификации. Орган по сертификации анализирует заявку, обменивается с заказчиком информацией по возникшим проблемным вопросам. При необходимости
Особенности сертификации ОУ
Сертификат на систему менеджмента качества в образовательной организации по ГОСT Р ИСО 9001 (ISO 9001) официально подтверждает: Сертификация систем менеджмента качества в ОО имеет ряд специфических особенностей, которые обусловлены действующим законодательством в сфере образования. Каждое образовательное учреждение проходит процедуру лицензирования, общественной и профессиональной аккредитации. Поэтому, как в системе менеджмента качества, так и в процессе сертификации должны